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Maladie génétique rare connue depuis l’Antiquité, l’hémophilie touche de nos jours près de 8000 français. Le sang des personnes atteintes souffre d’un déficit de coagulation. En résultent des hémorragies internes anormalement longues, pouvant affecter les muscles et les articulations. Il fut un temps où les hémophiles étaient condamnés à mourir bien avant l’âge de 18 ans, jusqu’à ce que les travaux du docteur Emile Remigy, dans les années 50, repoussent les limites de leur espérance de vie. L’homme met au point un traitement, un cryoprécipité congelé qui, une fois injecté au patient, pallie à son déficit de protéines coagulantes. L’industrialisation de ce produit est rendue possible en France grâce aux dons de sang, une pratique encouragée depuis 1949, date de la création du Centre national de transfusion sanguine à Paris, qui prône le bénévolat, le volontariat, l’anonymat et le non-profit. Une loi de 1952 insiste d’ailleurs sur ce dernier point: « Le sang et ses dérivés ne sont pas des médicaments, ne constituent pas un bien du commerce, comme issus du corps humain. » Et si la réalité était tout autre ? Et si l’État était capable de faire courir un risque à sa population au profit d’un bénéfice financier ? A cette époque, parmi les millions de donneurs qui se manifestent chaque année, il suffit d’un seul contaminé pour mettre en danger la vie de centaines de receveurs…

Catastrophes : Histoires Vraies est un podcast Studio Minuit.

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